수정 된 감귤 펙틴 (MCP), 감귤 껍질에서 유래 한 프리미엄 수용성, 불가능한 다당류 섬유는 전투에서 비 독성 제제로 떠오르고 있습니다.암, 특히 전이의 치명적인 과정을 목표로합니다. 이의 진보 된 제형은 여러 단계의 암 진행에 비판적인 탄수화물-결합 단백질 (Lectin) 인 Galectin-3의 파괴를 극대화한다.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd.는 과학 연구, 생산 및 판매를 통합하는 국가 첨단 기업입니다. Zhejiang University, Fudan University, Tianjin University 및 Henan의 Xinxiang Medical University와 같은 주요 학업 기관과 협력하여 수정 된 Citrus Pectin (MCP)을 특징으로하는 일련의 건강 식품에 대한 연구를 적극적으로 수행합니다. 제품은 전 세계 여러 국가 및 지역으로 수출됩니다.
수정 된 감귤 펙틴 (MCP)은 JECFA (Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives)에 의해 안전한 식품 성분으로 인식되며, 수용 가능한 일일 섭취량 (ADI)은 "지정되지 않은"것으로 분류되어 높은 안전성 프로파일을 나타냅니다.
골드 크로프 (Gold Kropn)는 수입 레몬 껍질을 원료로 사용하고 고급 효소 가수 분해 기술을 사용하여 고순도 MCP를 추출합니다. 원자재 선택에 대한 프로세스의 모든 단계는 생산에 이르기까지 엄격하게 제어됩니다. 이 회사는 제품 안전과 우수한 품질을 보장하기 위해 천연 성분과 깨끗한 생산 방법을 준수합니다.
갈 렉틴 -3은 암 세포 접착력, 응집, 순환에서 종양 색전증의 형성 및 생명을 위협하는 이차 종양의 형성을 향상시키는 먼 부위에서 혈관 벽에 고정함으로써 종양 전이에 중추적 인 역할을한다. 결정적으로, 그것은 또한 종양 성장 및 확산에 필수적인 새로운 혈관의 형성 인 혈관 신생을 촉진한다. 연구에 따르면 Gold Kropn의 MCP는 Galectin-3에 대한 높은 친 화성 리간드 역할을합니다. 탄수화물 인식 도메인에 결합함으로써, Gold Kropn은 세포 표면 및 세포 외 매트릭스에서 Galectin-3의 천연 글리코 콘쥬 테이트 리간드와의 상호 작용을 경쟁적으로 억제합니다. 이 봉쇄는 중요한 갈 렉틴 -3- 매개 기능을 방해합니다.
전임상 연구는 영향에 대한 강력한 증거를 제공합니다MCP와 암전이. 누드 마우스 모델에서 :
유방 지방 패드에 인간 유방암 세포 (MDA-MB-435)의 직교 주사1 차 종양 부피의 70.2% 감소7 주간의 구강 후 Gold Kropn의 MCP 대조군과 비교하여 투여 (식수의 1%). 이것은 눈에 띄는 것을 동반했습니다종양 관련 혈관의 66% 감소(혈관 신생 억제) 및 a자발적인 폐 전이의 완전한 예방(0/8 MCP-FED 마우스 대 . 6/9 대조군 마우스).
고도로 전이성 인간 결장 암종 세포 (LSLIM6)의 맹장으로의 외과 적 이식1 차 종양 중량 및 복강 내 종양 질량을 유의하게 감소시켰다~에MCP-Fed Mice. 더 극적으로, 림프절에 대한 전이가 떨어졌다대조군에서 100% (9/9) 25% (2/8)~와 함께MCP및 간 전이가 급락했습니다60% (6/10) ~ 0% (0/9).
이전 연구 (전립선 암 및 흑색 종 모델 사용)는 이러한 발견과 일치하여폐 전이의 44% -70% 감소고품질 MCP 제형과 같은 고품질 MCP 제형으로 처리 할 때골드 크로프.
연구 논문에 자세히 설명 된 시험 관내 연구는 이러한 효과 뒤에 세포 메커니즘을 설명한다. Gold Kropn의 MCP :
갈 렉틴 -3 결합을 억제합니다.용량 의존적으로 인간 제대 정맥 내피 세포 (HUVECS)에 대한 갈 렉틴 -3의 결합을 차단합니다.0.25% MCP에서 95.8% 억제.
혈관 신생을 억제합니다.복용량 의존적 방식으로 마트리겔의 HUVEC 모세관 튜브 형성을 방지하여 직접 연결됩니다.골드 크로프 MCP항 혈관 형성 효과.
화학 주성을 억제합니다 :크게 감소합니다 (0.005%에서 68%) 그리고완전히 차단 (0.1%)Galectin-3으로의 HUVEC 이동. 또한 BFGF와 같은 다른 요인에 의해 유도 된 마이그레이션에 대한 억제 효과를 보여줍니다.
종양 내피 접착력을 억제합니다 :용량-의존적으로 Galectin-3- 발현 유방암 세포 (MDA-MB-435)의 Huvecs (Huvecs)의 부착을 억제한다.0.25% MCP에서 최대 83.4% 억제), 전이의 중요한 단계.
임상 적으로MCP와 암의 관계진행은 바이오 마커 개선에 의해 뒷받침됩니다. 진행된 고형 종양 환자를 대상으로 한 2 상 시험에서21%는 질병 안정화를 달성했습니다~와 함께MCP 보충. 전립선암환자,MCP는 70%의 사례에서 PSA 배가 시간 (PSADT)을 크게 연장했습니다.생화학 적 재발로 종양 성장이 둔화되는 것을 나타냅니다. 진행을 늦추고 전이를 억제 할 수있는 이러한 잠재력은 IV 기 환자에게 특히 가치가 있습니다.
주요 이점MCP골드 크로프에서그것입니다유리한 안전성 및 낮은 독성 프로파일, 화학 요법 및 방사선과 같은 기존의 요법과 함께 장기 구강 투여를 허용합니다. 연구에서 제안합니다MCP이러한 치료법으로 상승 할 수도 있습니다. 탐험MCP 및 암 면역 요법유망한 미래 방향입니다.
결론적으로MCPa새로운 비 독성식이 전략암 전이 및 혈관 신생과 싸우기 위해 갈 렉틴 -3을 표적화합니다. 치료 적 역할을 완전히 확립하기 위해서는 더 큰 임상 시험이 필요하지만, 기존의 전임상 및 초기 임상 데이터는 상당한 잠재력을 강조합니다.MCP골드 크로프에서a전이성 캐스케이드를 방해하는 보완적인 접근암 환자, 특히 진행된 질병에 직면 한 환자의 결과와 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.