항암의 효능수정 된 감귤 펙틴 (MCP)본질적으로 구조적 특성과 연결되어 있습니다. 자연스러운펙틴-고 분자량 헤테로 폴리 사카 라이드-산/알칼리성 가수 분해 또는 효소 처리를 통해 변형되어 수율MCP분자 질량이 감소 된 단편 (<20 kDa) and low esterification. This transformation unlocks bioavailability and bioactivity unattainable by its native 펙틴상대방, 만들기MCP치료 적용의 우수한 후보.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd.는 과학 연구, 생산 및 판매를 통합하는 국가 첨단 기업입니다. Zhejiang University, Fudan University, Tianjin University 및 Henan의 Xinxiang Medical University와 같은 주요 학술 기관과 공동으로, MCP (Modified Citrus Pectin)를 특징으로하는 일련의 건강 식품에 대한 연구를 적극적으로 수행합니다. 제품은 전 세계 여러 국가 및 지역으로 수출됩니다.
수정 된 감귤 펙틴 (MCP)은 JECFA (Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives)에 의해 안전한 식품 성분으로 인식되며, 수용 가능한 일일 섭취량 (ADI)은 "지정되지 않은"것으로 분류되어 높은 안전성 프로파일을 나타냅니다.
이 회사는 수입 레몬 껍질을 원료로 사용하고 고급 효소 가수 분해 기술을 사용하여 고급 MCP를 추출하는 10 만 등급 GMP 인증 생산 시설을 운영합니다. 원자재 선택에 대한 프로세스의 모든 단계는 생산에 이르기까지 엄격하게 제어됩니다. 이 회사는 제품 안전과 우수한 품질을 보장하기 위해 천연 성분과 깨끗한 생산 방법을 준수합니다.
MCP의 주요 구조 결정 요인 :
분자량 (MW) :
조각<20 kDa penetrate tissues and enter circulation, while larger 펙틴폴리머는 장에 국한되어 있습니다. MW는 또한 약동학에 영향을 미칩니다.MCP단편 ~ 10-15 kDa는 전신 흡수와 표적 결합 사이의 균형으로 인해 최적의 종양 축적을 보여줍니다.
에스테르 화 정도 (DE) :
낮은 de (<10%) in MCP카르복실기를 노출시켜 용해도 향상 및 Gal-3의 탄수화물 인식 도메인 (CRD)에 결합합니다. 이것은 High-de와 대조됩니다펙틴이 생물 활성이 부족한 것.
RG-I 도메인 :
rhamnogalacturonan-I (RG-I) 영역에서MCPGAL-3 억제를위한 1 차 약물 인 인 갈락토스에서 종결 된 -1,4- 갈 락탄 측쇄를 함유한다. 이 구조적 특징은 수정되지 않은 경우 덜 두드러집니다펙틴.
말기 단당류 :
갈락토스 잔류 물MCPGal-3 친화력에 중요합니다. 인접한 아라비 노스 또는 자일 로스 잔기는 특이성, 미세 조정을 추가로 조절한다MCP암 관련 렉틴과의 상호 작용.
구조 활성 관계 (SAR) :
MCP의 갈 락탄이 풍부한 조각(예 : MCP-M)은 Gal-3을 온전한 것보다 더 효과적으로 바인딩합니다펙틴, 표적화 된 가수 분해의 중요성을 입증한다.
균일 한 항압MCP갈락탄 형태를 안정화시켜 억제를 증폭시키는 Gal-3-A 메커니즘에 대한 다중 결합을 가능하게한다.
열 변형 동안 생성 된 불포화 설탕펙틴(예 : HTCP)는 Gal-3과 독립적으로 아 pop 토 시스를 유도 할 수 있으며, 최적화를위한 추가적인 항암 경로를 제안합니다.MCP변형.
생체 이용률 문제 :
하는 동안MCP친수성은 세포 내 흡수, 낮은 MW 및 전하 프로파일이 천연에 비해 흡수를 향상시킵니다.펙틴. 수동 확산이 발생하지만 수용체 (예 : 간세포의 ASGP-R)를 통한 활성 수송은 이론화된다. 중립적MCP분획은 CACO-2 세포 단층을 산성보다 효율적으로 교차시켜 치료 설계에서 전하 의존적 흡수의 역할을 강조한다.
향후 방향 :
미세 분리 성 :
MCP구조적 변동성은 약물 발달을 복잡하게한다. Deae- 셀룰로오스 크로마토 그래피와 같은 기술은보다 일관성을 생성 할 수 있습니다펙틴-유래배치.
합성 아날로그 :
화학적으로 합성 된 갈 락실리고스카 라이드 모방MCP말기 갈락토스는 생물 활성을 유지하면서 개선 된 균질성 및 약물-과장을 제공 할 수 있습니다.
결론:
합리적인 디자인MCP단편을 최적화하는 갈락토스 밀도, MW 및 전하는 Gal-3- 표적 요법을 발전시키는 데 중요합니다. 고유 한 구조적 이점을 활용하여MCP기존에 대해펙틴, 연구원들은 정밀도와 효능이 향상된 차세대 항암제를 개발할 수 있습니다.